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王红艳
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学术成果
法洛四联症患儿HIRA基因3'UTR区序列分析及相关微RNA
发布时间：2021-04-02
点击次数：
发表刊物：
中华医学杂志
编号：
SY160886
卷号：
94
期号：
16
页面范围：
1223-1226
是否译文：
否
发表时间：
2014-01-01
上一条：
以先天性心脏病为主要表现的8p缺失伴重复新生儿全基因组拷贝数变异分析二例
下一条：
Notch信号通路基因JAG1、ADAM17和ADAM10与先天性心脏病(CHD)的相关性
