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王红艳
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学术成果
学术成果
High Proportion of 22q13 Deletions and SHANK3 Mutations in Chinese Patients with Intellectual Disability
发布时间：2021-04-02
点击次数：
发表刊物：
PLoS One
编号：
SY146532
卷号：
7
期号：
4
是否译文：
否
发表时间：
2012-01-01
上一条：
Identification of Novel Rare Mutations of DACT1 in Human Neural Tube Defects
下一条：
Structural and functional insights into the heme-binding domain of the human soluble guanylate cyclase alpha 2 subunit and heterodimeric alpha 2 beta 1
