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王红艳
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学术成果
核心家系孤独症患儿FOXP1基因的突变及CNV分析
发布时间:2021-04-02
点击次数:
发表刊物:
中国儿童保健杂志
编号:
SY18699
期号:
6
页面范围:
567-570
是否译文:
否
发表时间:
2013-01-01
上一条:
An investigation of cure and thermal stability of poly(amide-amidic acid) modified tetraglycidyl 4,4-diaminodiphenylmethane/4,4-diaminodiphenylsulfone
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Mutations in the COPII Vesicle Component Gene SEC24B are Associated with Human Neural Tube Defects